喜报频传!柏视医疗蝉联登榜医疗AI企业TOP 20 & 上泰生物成立仅5年,首次亮相生化集采,三项产品斩获三甲成绩!

  • 柏视医疗蝉联登榜医疗AI企业TOP 20

作为亿欧大健康一年一度的行业品牌活动,自2016年至今,“CHS 中国大健康产业升级峰会”已成功举办6届。2022年,亿欧大健康迎来第七届盛典活动,政产学研群贤云集,精彩如期而至。

 

12月29日,由亿欧大健康主办的CHS 2022于北京举办,本届年度盛典主题为“双向创新·如7而至”,汇集了科技赋能医疗最前沿的代表性企业,围绕数字医疗等篇章展开持续一天的信息交流与洞察共享,碰撞思维火花。

 

(CHS 2022大会现场)

 

作为产业的观察者、记录者,亿欧大健康于今年四月发起了中国大健康产业创新榜单、中国数字医疗创新榜单的评选活动。本次年度榜单致力于多层次、多维度、专业化地遴选出中国大健康产业、数字医疗领域中,那些具有活力和创新基因的大健康企业、投资人、产业园区以及最具领导力的创新人物,挖掘医疗创新进程中的核心力量。

 

本届奖项以双向驱动为核心命题,由产业创新与数字医疗两大奖项阵容构成,涵盖8大细分赛道,柏视医疗凭借雄厚的企业自主研发实力与创新驱动力,蝉联入选中国医疗AI企业TOP 20榜单。

 

(2022中国AI医疗企业TOP20榜单发布)

 

柏视医疗北京分公司总经理兼临床研究部总监颜子夜博士出席CHS 2022年度盛典,并受邀代表上榜企业登台致辞。

(颜子夜博士代表上榜企业登台致辞)

 

颜博士表示:“柏视医疗自创立以来,始终坚持以临床需求为导向,开展产品研发工作,并凭借具有高度前瞻性的业务布局和深厚的技术壁垒,发展成为行业标杆。此番获得医疗AI行业TOP 20奖项,是认可与肯定,亦是督促与鞭策,我们十分感谢亿欧大健康的关注与支持!未来,柏视亦将持续依托自身优势,深度挖掘市场需求、不断完善自身的产品优势、注重产品迭代以及产品质量提升,赋能临床应用,充分发挥行业标杆示范作用,助力医学事业发展。”

 

(柏视医疗蝉联登榜中国医疗AI企业TOP20)

 

关于柏视

 

柏视医疗成立于2017年5月,是全球领先的人工智能肿瘤治疗解决方案科技企业,并已成为多家国际顶级医疗器械公司的长期合作伙伴。企业主营业务为提供多病种、多模态的人工智能肿瘤治疗的整体解决方案。

 

目前,柏视医疗主要包含智能化放疗整体解决方案、智能化外科手术整体解决方案及智能化癌症中心三大业务板块,业务范围现已覆盖全国20余省市及部分国际市场,总服务超过20万例临床患者。

 

截至2022年10月,柏视医疗已申请 80余项发明专利且已进入实审阶段,另有40项发明专利、34项实用新型专利、18项外观专利及41项软件著作权获得授权,并参与起草3项人工智能医疗器械相关国家标准。柏视医疗现有产品均已获得国内市场准入资格,拥有2项NMPA Ⅲ类及3项NMPA Ⅱ类医疗器械注册证,并于2021年12月通过FDA 510(k)认证。企业现已通过 ISO 9001、ISO 13485、ISO 14001、ISO 45001、ISO 27001、ISO20000及知识产权贯标认证工作。


 

  • 上泰生物成立仅5年,首次亮相生化集采,三项产品斩获三甲成绩!

随着23省肝功类生化检测试剂集采结果的公示,由此引发的行业震动效应已持续多日,并已开始搅动行业变局,见证着新一波消亡与新生。在此次集采的激烈竞争中,成立仅五年多的“大湾区黑马”——深圳上泰生物工程有限公司,以自主研发的拳头产品为核心,在此次集采首番亮相即斩获三项产品三甲成绩,一颗“大湾区生物医药产业明珠”正在IVD产业版图上昂然起势!

 
 
 

一  自主研发三项产品一举夺三甲

“创新研发黑马”实现集采弯道超车

 

此次23省肝功生化集采有“小国采”之称。从公布的厂家数据来看,有216家参与报名,最终有131个厂家中选。如何凭借企业优势,在激烈的集采赛道实现超车突围呢?上泰生物精准解读招标文件,快速做出反应,秉承“成为以研发创新为动力的全球一流生物科技企业”的公司发展理念,经过系统市场竞争分析,最终确定了以自主研发的拳头产品为核心的招标思路,最终其拳头产品“谷胱甘肽还原酶(GR)”“甘胆酸(CG)”“α-L-岩藻糖苷酶(AFU)”分别取得A组第一名、第二名、第三名的佳绩,加上其他15项产品取得入围资格,一共中选了18个项目。

 

 

作为刚成立5年的IVD行业新军,上泰生物在此次重磅集采中首番亮相即取得亮眼成绩,源于其持续输出的企业创新研发能力、优越的科学家团队以及通过创新研发及产业化填补国内外空白的产品和实现进口替代的产品,布局“产业创新大棋”创造出企业飞速发展的制胜法宝。

 

二  科学家精神赋能

聚焦“研发创新”,填补“国内外空白”

 

生物医药产业被称为永远的朝阳产业,是新一轮科技革命和竞争的焦点赛道之一。而生物医药产业发展的核心驱动力是源头创新,有了源头创新,才可能研发出在国际上有强竞争力的产品,进而填补国内外行业空白。

 

成立于2017年9月的深圳上泰生物工程有限公司,“研发创新”就是刻在骨子里的基因,从公司创始人美国华裔科学家、上泰生物董事长兼总经理陈小茹博士内心生发,五年来也见证了国内体外诊断产业的快速发展。“国内的体外诊断产业是2000年之后才开始发展起来的,过去20年平均每年增长大概在15%以上,是世界上最快的,美国、欧洲、日本等成熟市场每年的增长率是5%左右。我们有14亿人,未来10年的增长我估计还会达到15%,中国有可能成为世界上最大的体外诊断产业市场。因为我们在体外诊断上的人均花费大概是5美元,美国是50美元,世界平均是8美元,我们连世界平均水平都没达到。”陈小茹博士表示。

 

 

目前,上泰生物已成为一家集新型高端体外诊断试剂(酶生化、免疫比浊、尿特定蛋白及化学发光等)、仪器(全自动特定蛋白分析仪)和生物原料研发、生产、销售、服务等医疗解决方案于一体的创新型国家高新技术企业, 创始人陈小茹博士始终秉持科学家精神,带领五位IVD行业资深海归博士科学家组成核心研发团队,将创新研发作为企业持久内驱力,建立了具有国际领先水平的八大核心技术平台,5年内已取得40余项发明专利,成功研发并获得97项产品注册证,各项性能指标都处于世界领先水平,产品涵盖化学发光、尿特定蛋白、生化和生物原料等领域。公司产品已成功进入250余家医院、五十余家三甲医院。

 

 

三  诊断试剂+仪器+原料研发+生产+销售+服务

构建“IVD全产业布局”创新研发闭环

 

在竞争激烈的体外诊断行业,领军者往往是在敢于并坚持创新者中诞生的。上泰生物从源头创新开始,在新型高端体外诊断试剂(酶生化、免疫比浊、尿特定蛋白及化学发光)、仪器(全自动特定蛋白分析仪)和生物原料研发、生产、销售、服务等医疗解决方案,完成了“IVD全产业布局”创新研发闭环。

 

上泰生物明确定位为一家以研发创新为驱动力的科创企业

 

01

生化试剂新产品一览

 

 

02

ST-280p肾功能全面筛查检测系统

 

 

慢性肾病早期筛查、诊断及防治指南(2022年版)指出,慢性肾病已成为全球性的公共卫生问题。慢性肾病具有患病率高、知晓率低、预后差和医疗费用高等特点,是心脑血管疾病、糖尿病和恶性肿瘤等疾病之外,又一严重危害人类健康的疾病。近年来CKD患病率逐年上升,全球一般人群患病率已高达14.3%,我国横断面流行病学调查研究显示,18岁以上人群CKD患病率为10.8%。随着我国老龄化和糖尿病、高血压等疾病的发病率逐年增高,CKD发病率也在呈现不断上升之势。

 

而上泰生物自主研发的ST-280p肾功能全面筛查检测系统,就可以实现肾脏疾病早筛查、早评估、早干预。

 

03

尿生化/尿特定蛋白试剂

 

目前公司研发的试剂项目齐全,采用最新一代定点偶联胶乳比浊技术(Newest Point to Point Conjugation Immunoturbidimentry Assay Technology),全面满足各临床科室检测需求。主要项目优势明显,kappa、lambda、α2-MG、UIgG、uTRF、UTP、CRE(酶法)、Cys-C、RBP、NGAL等;抗干扰能力强,可溯源,结果更准确。

 

 

四  政策持续释放行业利好

期待见证“IVD新领军者”诞生

 

有人形容大湾区是中国的“生物硅谷”,而近几年防疫形势下,国家加快布局生物医药产业发展,不断释放政策利好,自去年下半年以来,政策频频释放积极信号,贴息贷款促进医疗新基建;对于上泰生物这样聚焦自身科研创新发展的生物科技企业,也正在通过足够重磅的研发成果,获得国家和市场的深度认可。

 

此次集采作为一个IVD新时期的入口,也为上泰生物创造了新的机遇和挑战!相信经历集采的洗礼后,在不断向好的政策预期、企业利好动态刺激之下,创新与升级依旧是行业及企业不变的主题,上泰生物也将持续致力于解决未满足的临床需求、为健康中国2030做出积极贡献。也期待共同见证“一个行业新领军企业”的崛起!

 

 金慧丰始终坚定信念,保持热情,把握机会,携手企业共同前进。